Xilazin 2% 50 mL – Syntec

AÇÃO:
Sedativo, analgésico e miorrelaxante para bovinos, caninos e felinos.

FÓRMULA:
Cada 100 mL contém:
Xilazina (Cloridrato).
Veículo q.s.p.

INDICAÇÃO DE USO:
A Xilazina exerce atividades analgésica e sedante, mas caracteriza-se por sua acentuada ação miorrelaxante a nível central, sendo usada em grande escala para a contenção farmacológica em animais.

FARMACOLOGIA E TOXICOLOGIA:
Produz um estado de sonolência, acompanhado de moderada ação analgésica nas diferentes espécies animais. Xilazin® não causa dependência física ou psíquica em doses terapêuticas. Sobre a flora normal pode provocar ocasionalmente uma expulsão de fezes pastosas ou líquidas; nada se observou quanto à resistência aos agentes patógenos e discrasias sanguíneas. Não possui efeitos de natureza carcinogênica, teratogênica ou mutagênica. A meia-vida de eliminação da Xilazina é de aproximadamente 40 minutos em caninos e 45 minutos em bovinos. Dependendo da dosagem no bovino, a eliminação é de aproximadamente 36 horas.

APLICAÇÃO E POSOLOGIA:

CANINOS E FELINOS:
A via de administração pode ser intramuscular e endovenosa, na dosagem de 1 a 4 mg/kg, para executar suturas, extrações dentárias, limpeza de tártaros, retirada de pontos, coleta de sangue e urina, exames radiológicos, raspados de pele, limpeza de feridas cirúrgicas, limpeza de ouvidos e outras intervenções mais dolorosas. Nesta dosagem, Xilazin® produz sedação que se mantém por 1 a 2 horas e analgesia de 15 a 30 minutos.

BOVINOS:
A via de administração pode ser intramuscular e endovenosa.

• Dose de até 0,05 mg/kg permite nítida sedação para executar extração de agrantes, facilitar a realização de anestesias locais, rumenotomia, laparotomia, cesariana, redução do prolapso de útero, facilitação de embriotomia, mudanças de pensos e tratamento intramamário.

• Dose de até 0,1 mg/kg permite forte sedação para executar exames na cavidade bucal, abertura de abscessos, suturas superficiais de feridas e desobstrução do canal dos tetos, tratamento de cascos, colocação de argolas nas narinas e lavagens do prepúcio.

• Dose de até 0,2 mg/kg permite sedação muito intensa, analgesia e relaxamento muscular para amputação de chifres e cascos, operação cesariana em decúbito, eliminação das contrações pós-parto, sutura dos tetos, castrações, punções, colocação de gesso e marcação cutânea a ferro. É recomendável jejum de algumas horas a partir desta dosagem.

• Dose de até 0,3 mg/kg permite sedação muito intensa, a ponto do animal não se conservar em pé.

ASSOCIAÇÕES COM OUTROS PRODUTOS:

CANINOS E FELINOS:
O Xilazin® pode ser associado com cloridrato de cetamina, como pré-anestésico com barbitúricos e com anestésicos locais para intervenções cirúrgicas mais profundas.

PRECAUÇÕES:
Em animais idosos, gestantes, desidratados e com obstrução urinária, a dose deve ser reduzida e o produto só deve ser usado quando não houver opção mais segura. O Cloridrato de Xilazina deve ser injetado lentamente para evitar efeitos indesejáveis; para quaisquer emergências.
O efeito sedativo pode ser reduzido por ruídos, intranquilidade, manipulação do animal, etc.

CONTRAINDICAÇÕES:
Xilazin® deve ser cuidadosamente controlado em animais debilitados, com respiração deprimida, cardiopatia, enfraquecimento renal e hepático, choque ou quaisquer outras condições de estresse. A droga é contraindicada em animais durante o último mês de prenhez (por precipitar um parto precoce ou aborto) e em bovinos desidratados.

ATENÇÃO: PERÍODO DE CARÊNCIA

BOVINOS:
ABATE – Este produto não requer período de carência para o abate de bovinos tratados.
LEITE – Este produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.

MODO DE CONSERVAÇÃO:
Conservar à temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), em local seco e ao abrigo da luz solar direta. Utilizar em até 30 dias após o primeiro uso.
Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola com 10 mL e 50 mL contendo solução injetável a 2% de cloridrato de xilazina.

Venda sob prescrição do Médico Veterinário, com retenção obrigatória da notificação de receita.
Atenção: O uso pelo homem pode causar graves riscos à saúde.

Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº SP 000200-3.000002 em 26/12/2018.

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
Dra. Vera de Fátima Costa Calixto – CRF/SP 11.427

PROPRIETÁRIO E FABRICANTE:
Syntec do Brasil Ltda.
Estrada Rosa Scarpa, 178, Votuparim
Santana de Parnaíba/SP – CEP: 06513-010
CNPJ: 02.177.011/0001-77
Indústria Brasileira