Penjet Plus PPU 50 mL

FÓRMULA:
Cada 100mL contém:
Benzilpenicilina procaína. . . . . . 20.000.000UI
Diidroestreptomicina (sulfato) . . . . . . . . . . 6,4g
Piroxicam micronizado . . . . . . . . . . . . . 600mg
Veículo q.s.p . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100mL

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

INDICAÇÕES:
PENJET PLUS é um antimicrobiano injetável, pronto para o uso, indicado no tratamento de doenças infecciosas que acometem bovinos, equinos, suínos e ovinos, causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas sensíveis à benzilpenicilina procaína e à diidroestreptomicina (sulfato).

BOVINOS:
Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae); Nefrites, Metrites, Abcessos (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus sp e Corynebacterium spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria monocytogenes); Actinomicose (Actinomyces spp); Pasteurelose (Pasteurella spp); Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis).

EQUINOS:
Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Garrotilho (Streptococcus equi); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Pneumonia dos potros (C. pyogenes); Tétano (Clostridium tetani); Septicemia dos potros (Salmonella spp); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis). SUÍNOS: Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Pneumonia dos leitões (C. pyogenes); Tétano (Clostridium tetani); Septicemia dos leitões (Salmonella spp); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis). OVINOS: Tétano (Clostridium tetani); Listeriose (Listeria monocytogenes); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis).

POSOLOGIA:
BOVINOS E EQUINOS: A posologia recomendada é de 1mL para cada 20kg de peso vivo. Essa posologia fornece uma dose de 10.000UI de benzilpenicilina procaína, 3,2mg de diidroestreptomicina (sulfato) e 0,30mg de piroxicam por kg de peso vivo.
SUÍNOS E OVINOS: A posologia recomendada é de 2mL para cada 10kg de peso vivo. Essa posologia fornece uma dose de 40.000UI de benzilpenicilina procaína, 12,8mg de diidroestreptomicina (sulfato) e 1,2mg de piroxicam por kg de peso vivo.

AGITAR O PRODUTO ANTES DE RETIRAR O CONTEÚDO DO FRASCO.

VIA DE APLICAÇÃO:
Aplicar exclusivamente pela via intramuscular.

RECOMENDAÇÕES:
• Manter o produto em local seguro, fora do alcance de crianças e de animais domésticos.
• Não aplicar pela via intravenosa.
• Certificar que as seringas utilizadas na aplicação do produto estejam devidamente esterilizadas e isentas de umidade.
• Não guardar ou aplicar junto de alimentos, produtos de higiene e utensílios domésticos.
• Lavar bem as mãos com água e sabão, sempre que houver contato com o produto.
• Descartar as embalagens vazias de forma segura e evitando a contaminação do meio ambiente.
• Não injetar no mesmo local volume superior a 20mL.

CONTRAINDICAÇÕES:
• Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade a benzilpenicilina procaína, diidroestreptomicina (sulfato) e piroxicam.
• Não utilizar em animais com disfunção renal.
• Não administrar em fêmeas durante a gestação e lactação.
• Não utilizar em equinos, ovinos e suínos machos utilizados em reprodução.

EFEITOS COLATERAIS:
O principal efeito colateral da benzilpenicilina procaína é representado pelas manifestações de hipersensibilidade de pequena gravidade, destacando-se a urticária e outras erupções cutâneas, febre, eosinofilia, edema, eritema nodoso, asma, rinite, prurido, choque anafilático, edema de glote, vasculite generalizada, hemólise e dermatite esfoliativa. Com relação a diidroestreptomicina (sulfato), reações de hipersensibilidade como: erupção cutânea, prurido, febre, choque anafilático, púrpura trombocitopênica e aplasia medular são de ocorrência rara. Superinfecções são pouco frequentes. O principal efeito colateral da diidroestreptomicina (sulfato) são as manifestações tóxicas dirigidas para o sistema nervoso periférico e, em menor importância, para os rins. O piroxicam pode causar alteração de humor, alucinação, anemia, coceira na pele, diarréia, indigestão, nefrotoxicidade, nervosismo, palpitação, sangue na urina, sonolência, tontura, úlcera, urticária, vômito e hepatite.

FARMACOCINÉTICA:
A benzilpenicilina procaína dissolve-se lentamente no local da injeção e distribui-se por todos os tecidos, atingindo níveis séricos terapêuticos em 15 a 30 minutos após a aplicação intramuscular, permanecendo acima da concentração inibitória mínima (CIM) por um período de 20 horas. Cerca de 60 a 90% de uma dose parenteral de benzilpenicilina procaína é excretada na urina em 24 a 36 horas. A maioria da penicilina no sangue está no plasma e menos de 10% é encontrado nas hemácias. Ela é parcialmente metabolizada no organismo e aproximadamente 90% da droga é excretada sem modificação.
A diidroestreptomicina (sulfato) é rapidamente absorvida e distribuída após injeção intramuscular profunda e distribui-se amplamente pelos vários tecidos do organismo. Os níveis mais elevados são encontrados nos rins, e em menores concentrações no fígado, pele e intestinos. Níveis muito baixos são encontrados no liquor. Em animais com função renal normal, a droga é rapidamente excretada, em maior parte, pela urina e fezes, sendo que 2 a 5% são excretados pela bile e pelo leite em vacas lactantes. A concentração máxima da droga ocorre no sangue dentro de uma hora e permanece acima da CIM por um período de até 24 horas.
O piroxicam é rapidamente absorvido do ponto de aplicação. Se distribui por todo o corpo do animal, sendo detectado em concentração terapêutica por até 50 horas após a administração, sua eliminação é realizada através da urina, fezes e conjugação com ácido glicurônico.

FARMACODINÂMICA:
A benzilpenicilina procaína no plasma se difunde em níveis terapêuticos para o pulmão, fígado, rins e articulações. A sua taxa de difusão é mais baixa no Sistema Nervoso Central (SNC). A benzilpenicilina procaína exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos micro-organismos sensíveis. Atua por inibição do desenvolvimento da parede celular bacteriana. A enzima transpeptidase é inibida tornando-se inativa, perdendo assim sua capacidade de formar ligações cruzadas entre dois elementos lineares de peptidoglicano, levando os micro-organismos sensíveis à morte.
A diidroestreptomicina (sulfato) é um antimicrobiano bactericida que pertence ao grupo dos antibióticos aminoglicosídicos eficazes contra bactérias Gram-negativas.
A diidroestreptomicina (sulfato) aumenta a atividade de outras drogas eficazes contra bactérias Gram-positivas. A diidroestreptomicina (sulfato) age na subunidade ribossômica 30s do RNA de micro-organismos sensíveis, interrompendo a síntese proteica da parede celular bacteriana.
O piroxicam é um agente anti-inflamatório não hormonal (AINE) que atua pela inibição da síntese e liberação de prostaglandinas, através de uma inibição reversível das enzimas ciclooxigenases (COX 1 e 2).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADE:
PENJET PLUS é antagonizado por cloranfenicol, eritromicina e tetraciclina. Provoca ou sofre reações adversas com cefalosporina, metoxiflurano, dipiridamol, hidantoína, metotrexato, probenecida, anfotericina B, fentoina, ciclosporina, bacitracina, furosemida, vancomicina e lítio. Tem efeitos alterados com salicilatos e fenilbutazona.

CONSERVAÇÃO:
O produto deve ser armazenado em sua embalagem original, ao abrigo da luz e calor, e em ambiente refrigerado, com temperatura variando entre 2 e 8 °C, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não deve ser congelado.

O transporte do produto pode ser realizado em temperatura ambiente, variando entre 15 e 30 °C, por no máximo 30 dias.

ATENÇÃO:
Este medicamento não é para uso humano.

FABRICANTE E PROPRIETÁRIO:
VETOQUINOL SAÚDE ANIMAL LTDA.
Rua 11, S/N, Qd. 07 Lt. 04.
Polo Empresarial Goiás.
Aparecida de Goiânia/GO – CEP: 74.985-128.
CNPJ/MF: 60.528.742/0003-88.

www.vetoquinol.com.br
faleconosco@vetoquinol.com
SAC: 0800 741 1005

Responsável Técnica:
Renata C. F. Soares.
CRF/GO nº 4.046.

Licenciado pelo MAPA desde 22/08/2002.
Registrado sob o nº GO 001170-3.000020.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO-VETERINÁRIO.