Acura MAX 25 mL

FÓRMULA:
Cada 100mL contém:
Ceftiofur (cloridrato)………………………..6,3g
Meloxicam …………………………………….1,0g
Veículo q.s.p……………………………… 100mL

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA

BOVINOS:
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 3 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO

EQUINOS: ABATE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM EQUINOS DESTINADOS AO CONSUMO HUMANO.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES  APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

INDICAÇÕES:
ACURA MAX é um antimicrobiano injetável, pronto para uso, associado a anti-inflamatório não hormonal e indicado no tratamento de doenças infecciosas que acometem bovinos, equinos e caninos, causadas por bactérias sensíveis ao ceftiofur. O ceftiofur é uma cefalosporina de 3ª geração, bactericida e atua inibindo a síntese de peptidoglicanos da parede bacteriana.

ACURA MAX é indicado para:
BOVINOS: Mastites causadas pelo Staphylococcus aureus e Colibacilose causada pela Escherichia coli.
EQUINOS: Adenite equina (garrotilho) causada pelo Streptococcus equi subsp. equi.
CANINOS: Piodermites causadas pelo Staphylococcus pseudintermedius.

POSOLOGIA:
A posologia recomendada para bovinos, equinos e caninos é de 1mL para cada 20kg de peso vivo, em dose única. Essa posologia fornece uma dose de 3,15mg de ceftiofur (cloridrato) e 0,5mg de meloxicam por kg de peso vivo. O produto poderá ser readministrado a critério do médicoveterinário.

AGITAR O PRODUTO ANTES DE RETIRAR O CONTEÚDO DO FRASCO.

VIA DE APLICAÇÃO:
ACURA MAX deve ser aplicado exclusivamente pela via intramuscular com o auxílio de equipamento apropriado, estéril, acoplado a agulhas de tamanho 1,2 X 40mm para bovinos/equinos jovens e cães ou 1,6 X 40mm para bovinos/equinos adultos.

RECOMENDAÇÕES:
• Manter o produto em local seguro, fora do alcance de crianças e de animais domésticos.
• Certificar que as seringas e agulhas utilizadas na aplicação do produto estejam devidamente esterilizadas.
• Não guardar ou aplicar junto de alimentos, produtos de higiene e utensílios domésticos.
• Lavar bem as mãos com água e sabão, sempre que houver contato com o produto.
• Descartar as embalagens vazias de forma segura e evitando a contaminação do meio ambiente.
• Não injetar no mesmo local volume superior a 20mL.

CONTRAINDICAÇÕES:
• Não administrar em animais com histórico de hipersensibilidade individual a cefalosporinas, benzilpenicilinas e anti-inflamatório não hormonal.
• Não aplicar pela via intravenosa.

SEGURANÇA E EFEITOS COLATERAIS:
O medicamento foi administrado na dose terapêutica em animais (bovinos, equinos e caninos) jovens, adultos, machos, fêmeas, gestantes e machos em idade de reprodução e não foram observados efeitos colaterais. Foram realizados testes de segurança com até três vezes a dose terapêutica, e o produto ACURA MAX, apresentou-se seguro para os animais tratados. Não sendo observado efeitos colaterais. A única alteração observada foi um discreto edema no ponto de aplicação do produto, o qual desapareceu sem necessidade de tratamento adicional.

FARMACOCINÉTICA:
Após a administração parenteral, o ceftiofur é rapidamente metabolizado em desfuroilceftiofur (DFC), seu principal metabólito ativo. Após 12 horas da administração de uma dose única de 3,15mg/kg de peso vivo, pela via intramuscular, as concentrações de DFC no plasma de bovinos, equinos e caninos permaneceram acima de 1,0μg/mL e se mantiveram acima deste valor por um período superior a 72 horas. Em bovinos o valor médio da concentração de DFC no plasma variou de 3,0μg/mL (12 horas após tratamento) a >1,0μg/mL (72 horas após tratamento). Em equinos o valor médio variou de >6,0μg/mL a >1,0μg/mL e em cães de >5,0μg/mL a >1,0μg/mL. O meloxicam é muito bem absorvido via oral (cerca de 30%), e possui uma importante ligação às proteínas plasmáticas. A sua semi-vida é bastante longa quando comparada com outros anti-inflamatórios não hormonais, o que permite a sua utilização em doses diárias, e até com intervalos maiores.

FARMACODINÂMICA:
Após a administração parenteral, o ceftiofur é rapidamente metabolizado em desfuroilceftiofur (DFC), que se difunde em níveis terapêuticos para os pulmões, fígado, rins e articulações. A sua taxa de difusão é mais baixa no Sistema Nervoso Central (SNC). Aproximadamente 60% e 15% da dose é eliminada através da urina e das fezes, respectivamente. O produto é encontrado no músculo, fígado, rins e gordura em níveis abaixo dos limites máximos de resíduos, no dia seguinte à sua administração. O leite proveniente de bovinos tratados com a dose terapêutica de 3,15mg por kg em dose única, foi coletado num período de até 12 horas após o tratamento e apresentou valores inferiores a 100μg/L, que é o limite máximo de resíduos, de desfuroilceftiofur (DFC) no leite, estabelecido pelo Codex Alimentarius. Com relação ao meloxicam, seu mecanismo de ação pode consistir na capacidade em inibir a biossíntese das prostaglandinas, que são mediadores da inflamação.

CONSERVAÇÃO:
O produto deve ser armazenado em sua embalagem original, em local arejado, ao abrigo da luz e calor e em temperatura ambiente variando de 15 a 30ºC. Após a abertura do frasco, com a perfuração do batoque de borracha, o conteúdo poderá ser utilizado em até 90 dias, desde que as condições de higiene durante a manipulação do produto para retirada do conteúdo do frasco e conservação sejam mantidas.

APRESENTAÇÃO:
Frasco-ampola de vidro âmbar com 25mL.

ATENÇÃO:
ESTE MEDICAMENTO NÃO É PARA USO HUMANO.

FABRICANTE E PROPRIETÁRIO:
VETOQUINOL SAÚDE ANIMAL LTDA.
Rua 11, S/N, Qd. 07 Lt. 04.
Polo Empresarial Goiás.
Aparecida de Goiânia/GO.
CEP: 74.985-128.
CNPJ/MF: 60.528.742/0003-88.
www.vetoquinol.com.br
faleconosco@vetoquinol.com
SAC: 0800 741 1005
Resp. Técnico:
Renata C. F. Soares.
CRF/GO nº 4.046.
Licenciado pelo MAPA desde 08/02/2018.
Registrado sob o nº GO 001170-3.000021.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO-VETERINÁRIO.